Vorbehaltlich der Zustimmung der TSXV-Börse wird Hemostemix an CytoImmune 5.000.000 $ (zwanzig Millionen Aktien) für eine unbefristete, weltweite, lizenzgebührenfreie Lizenz zahlen.   

Strategische Vorteile für Hemostemix durch die Lizenzierung der BioReactor-Technologien von CytoImmune

• Niedrigste Herstellungskosten für allogene Produkte.
• Strategischer Zaun um die Herstellung autologer Stammzellen.   
• Skalierbarkeit und Kommerzialisierbarkeit von ACP-01 hinter dem Zaun.

Niedrigste Umsatzkosten (COGS) in der Branche

Einer der bedeutendsten Vorteile der Integration der BioReactor-Technologien von CytoImmune in die Herstellungsverfahren für allogene Stammzellen von Hemostemix ist die drastische Senkung der Kosten der verkauften Produkte. Herkömmliche Stammzell-Expansionsmethoden sind teuer, arbeitsintensiv und oft auf ineffiziente Einzelprozesse angewiesen. Zu den wichtigsten Vorteilen der BioReactor-Technologie gehören:

• Automatisierte Zellexpansion: Die kontinuierliche und skalierbare Produktion reduziert die manuelle Arbeit und die Schwankungen von Charge zu Charge und gewährleistet eine gleichbleibende, qualitativ hochwertige Stammzellproduktion.

• Hohe Ausbeute und Effizienz: Die BioReactor-Plattform maximiert die Zellproliferationsraten und produziert exponentiell mehr therapeutische Dosen pro Stammzell-Input des Spenders.

• Geringere Kosten für Anlagen und Personal: Die Effizienz der automatisierten BioReactor-Systeme minimiert den Bedarf an umfangreichen Reinraumumgebungen und qualifizierten Arbeitskräften, was zu erheblichen Kostensenkungen führt.

• Größenvorteile: Die Massenproduktion wird zu einem Bruchteil der Kosten herkömmlicher autologer Methoden möglich.

Errichtung eines Burggrabens aus allogenen Stammzellen um den autologen Markt von Hemostemix

Durch die Nutzung der BioReactor-Technologien von CytoImmune sichert sich Hemostemix eine allogene Versorgung mit Stammzellen, die das autologe Angebot strategisch ergänzt. So entsteht ein “Stammzellenzaun” – eine schützende Marktbarriere, die verhindert, dass Wettbewerber in das Gebiet von Hemostemix eindringen.  

So geht’s:
• Marktbeherrschung durch vertikale Integration: Mit der Fähigkeit zur Massenproduktion allogener Stammzellen zu den niedrigsten Herstellungskosten kann Hemostemix selektiv Stammzelltherapien anbieten und gleichzeitig sicherstellen, dass sein patentrechtlich geschütztes ACP-01 der Goldstandard für personalisierte regenerative Medizin bleibt.

• Regulatorische und wettbewerbsrechtliche Schranken: Der Besitz einer unbefristeten, lizenzgebührenfreien globalen Lizenz stellt sicher, dass kein externes Unternehmen Lizenzgebühren erheben kann, was die Fähigkeit der Wettbewerber einschränkt, mit ähnlicher Kosteneffizienz zu skalieren.

• Doppelte Marktdurchdringung: Hemostemix behält seine Führungsposition bei autologen Behandlungen bei und entwickelt gleichzeitig allogene Anwendungen, um breitere Patientengruppen und Lizenzpartner zu bedienen.

Skalierbarkeit und kommerzielles Wachstum hinter dem Burggraben

Mit seinem allogenen Stammzellenzaun ist Hemostemix in der Lage:
1. Ausweitung der klinischen Studien Dank der kostengünstigen Skalierbarkeit der Produktion kann Hemostemix die Zahl der behandelten und untersuchten Indikationen erhöhen. Das Unternehmen wird in Kürze den aktuellen Stand seiner klinischen Studien bekannt geben.

2. Beschleunigung der behördlichen Genehmigungen: Eine effiziente Fertigung unterstützt klinische Studien in größerem Umfang und verkürzt die Markteinführungszeit für neue Anwendungen.

3. Strategische Partnerschaften und Lizenzvergabe anstreben: Hemostemix gewinnt an Einfluss, um Lizenz- und Liefervereinbarungen aus einer Position der Stärke heraus weltweit auszuhandeln.

4. Steigerung der Rentabilität: Niedrigere COGS führen zu höheren Bruttomargen und verbesserter finanzieller Nachhaltigkeit.

Das Führungsteam von CytoImmune

CytoImmune Therapeutics verfügt über ein Team von Pionieren auf dem Gebiet der Bioreaktorkonstruktion mit umfassender Erfahrung in der Anwendung von Computational Fluid Dynamics zur Optimierung von Reaktoranwendungen, die von Peptiden bis hin zu Immunzellen reichen und von Pilotläufen bis zu industriellen Kapazitäten von bis zu 20.000 Litern skalieren. CytoImmune hat mit dem ersten bestätigten Rührkessel-Bioreaktor-Design und -Prozess für die Produktion allogener T-Zellen einen wichtigen Meilenstein erreicht. Darüber hinaus ist CytoImmune führend bei der Integration von maschinellem Lernen in Bioreaktorkontrollsysteme, um die Produktionseffizienz seiner Zellen zu steigern. Diese Kombination aus Fachwissen in der Bioreaktortechnologie und KI-Integration positioniert CytoImmune als führendes Unternehmen im Biotechnologiesektor.

Schlussfolgerung: Eine sichere, skalierbare Zukunft für Hemostemix

Durch die Sicherung einer unbefristeten, lizenzfreien globalen Lizenz für die BioReactor-Stammzelltechnologien von CytoImmune hat sich Hemostemix als kostengünstigster Hersteller skalierbarer autologer und allogener Stammzelltherapien positioniert. Dieser Schritt stellt ein vertretbares, skalierbares Geschäftsmodell sicher, das den Unternehmenswert maximiert und gleichzeitig das Versprechen der regenerativen Medizin vorantreibt.

“Wir laden die Investoren ein, die langfristigen Auswirkungen dieses Meilensteins zu erkennen, während wir die Führungsposition von Hemostemix auf dem globalen Stammzellmarkt weiter ausbauen werden”, sagte Thomas Smeenk, CEO.

Über Hemostemix

Hemostemix ist ein im Jahr 2003 gegründetes Unternehmen für autologe Stammzelltherapie. Das Unternehmen, das mit dem World Economic Forum Technology Pioneer Award ausgezeichnet wurde, hat eine auf Patientenblut basierende Stammzelltherapie-Plattform entwickelt, patentiert und skaliert, die angiogene Zellvorläufer, neuronale Zellvorläufer und Kardiomyozyten-Zellvorläufer umfasst. Für weitere Informationen besuchen Sie bitte www.hemostemix.com.

Für weitere Informationen wenden Sie sich bitte an: Thomas Smeenk, Präsident, CEO &
EM:tsmeenk@hemostemix.com PH: +1 905-580-4170

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Solche Risiken und andere Faktoren können unter anderem sein: die Fähigkeit von Hemostemix, klinische Studien abzuschließen, eine zufriedenstellende Analyse durchzuführen und die Ergebnisse dieser Analysen einzureichen, um die behördliche Genehmigung einer klinischen Studie der Phase II oder Phase III für ACP-01 zu erhalten; potenzielle Rechtsstreitigkeiten, denen Hemostemis ausgesetzt sein könnte; allgemeine geschäftliche, wirtschaftliche, wettbewerbsbezogene, politische und soziale Unwägbarkeiten; allgemeine Bedingungen des Kapitalmarkts     und Marktpreise für Wertpapiere; Verzögerungen oder das Scheitern des Erhalts von Board- oder behördlichen Genehmigungen; die tatsächlichen Ergebnisse zukünftiger Operationen, einschließlich der tatsächlichen Ergebnisse zukünftiger Forschung, Versuche oder Studien; Wettbewerb; Änderungen in der Gesetzgebung, die Hemostemix betreffen; der Zeitpunkt und die Verfügbarkeit externer Finanzierungen zu akzeptablen Bedingungen; langfristiger Kapitalbedarf und zukünftige Entwicklungen in den Märkten von Hemostemix und den Märkten, in denen das Unternehmen zu konkurrieren gedenkt; Mangel an qualifizierten Fachkräften oder Verlust von Schlüsselpersonen; und Risiken im Zusammenhang mit der COVID-19-Pandemie, einschließlich verschiedener Empfehlungen, Anordnungen und Maßnahmen von Regierungsbehörden, die versuchen, die Pandemie einzudämmen, einschließlich Reisebeschränkungen, Grenzschließungen, Schließung von nicht wesentlichen Geschäften, Unterbrechung von Dienstleistungen, Quarantänen, Selbstisolierung, Schutz an Ort und Stelle und sozialer Distanzierung, Störungen der Märkte, Störungen der Wirtschaftstätigkeit und der Finanzierungen, Unterbrechungen der Versorgungsketten und Vertriebskanäle sowie eine Verschlechterung der allgemeinen wirtschaftlichen Bedingungen, einschließlich einer möglichen nationalen oder globalen Rezession oder Depression;die potenziellen Auswirkungen der COVID-19-Pandemie ( ) auf Hemostemix, die zu einer geringeren Nachfrage nach den von Hemostemix angebotenen Dienstleistungen führen können; und eine Verschlechterung der Finanzmärkte, die die Fähigkeit von Hemostemix, externe Finanzierungen zu erhalten, einschränken könnte. Eine Beschreibung weiterer Risikofaktoren, die dazu führen könnten, dass die tatsächlichen Ergebnisse wesentlich von den zukunftsgerichteten Informationen abweichen, finden Sie in den Offenlegungsunterlagen von Hemostemix auf der SEDAR-Website unter www.sedar.com. Obwohl Hemostemix versucht hat, wichtige Faktoren zu identifizieren, die dazu führen könnten, dass die tatsächlichen Ergebnisse wesentlich von den in den zukunftsgerichteten Informationen enthaltenen abweichen, kann es andere Faktoren geben, die dazu führen, dass die Ergebnisse nicht wie erwartet, geschätzt oder beabsichtigt ausfallen. Die Leser werden darauf hingewiesen, dass die vorstehende Liste von Faktoren nicht erschöpfend ist. Die Leser werden außerdem darauf hingewiesen, dass sie sich nicht zu sehr auf zukunftsgerichtete Informationen verlassen sollten, da es keine Garantie dafür gibt, dass die Pläne, Absichten oder Erwartungen, auf denen sie beruhen, tatsächlich eintreten werden. 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